Supervisori minerari, di produzione e di costruzione

Grafton LifeScience* è un team dedicato incentrato sulla valorizzazione delle esperienze, delle competenze e del potenziale dei candidati in Sales & Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operations nei settori Farmaceutico e Medico. Siamo specializzati anche in ruoli legati all'assistenza clienti nel campo della distribuzione a impatto sulla salute (Farmacie e Parafarmacie). Siamo un team di professionisti appassionati che lavorano per guidare i nostri candidati verso ruoli e ambienti aziendali che meglio si adattano alle loro competenze e aspettative. In collaborazione con un CDMO integrato con circa 60 sedi in tutto il mondo, specializzato nello sviluppo di prodotti liofilizzati e liquidi sterili integrati e nella produzione commerciale, offriamo un'opportunità per lo sviluppo analitico PDS e il tecnico GMP La funzione principale di un tecnico di sviluppo analitico PDS e GMP è eseguire analisi chimiche e supportare le operazioni di laboratorio all'interno del laboratorio PDS QC. Questo ruolo garantisce la conformità agli standard GMP, alle SOP e alle normative di sicurezza, contribuendo al contempo alla documentazione, alla manutenzione delle apparecchiature e alle iniziative di miglioramento continuo. Responsabilità del lavoro: - Utilizzare e controllare le apparecchiature analitiche in laboratorio. - Eseguire analisi chimiche di prodotti semilavorati, prodotti finiti, campioni di stabilità e prodotti in fase di trasferimento o studi di convalida. - Monitorare l'andamento delle analisi secondo le priorità definite dal Team Leader e gli standard qualitativi aziendali. - Contribuire alla corretta gestione e taratura delle apparecchiature di laboratorio nel rispetto delle GMP e degli standard normativi. - Supportare le indagini di laboratorio per risultati o deviazioni fuori specifica (OOS) Hai queste competenze e requisiti? Master in ambito scientifico/farmaceutico, conoscenza delle normative GMP e dei processi di produzione farmaceutica, Esperienza 0/6 mesi in Controllo Qualità; conoscenza HPLC obbligatoria. Offerta Contrattuale: Contratto di agenzia a tempo determinato 05/10/2026 - 04/10/2027. CCNL Chimico-Farmaceutico, livello D2. Orario di lavoro settimanale: 5x2 - mattina /pomeriggio + ciclo continuo (6x4)

Sede di lavoro: Ferentino (FR) Facciamo parte di Gi Group Holding (www.gigroupholding.it) la prima multinazionale italiana del lavoro, nonché una delle principali realtà a livello mondiale nei servizi dedicati allo sviluppo del mercato del lavoro. Il nostro Gruppo è attivo nei seguenti campi: lavoro temporaneo, Permanent e Professional Staffing, Ricerca e Selezione, Consulenza HR, Formazione, Outsourcing, supporto alla ricollocazione e attività complementari. Siamo presenti in più di 30 Paesi in Europa, Asia e America con un team di oltre 6000 persone. I valori che ci contraddistinguono: attenzione, passione, apprendimento continuo e innovazione, collaborazione, sostenibilità, responsabilità. Consulta tutti i nostri annunci su www.gigroup.it Gi Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. N. 1101 - SG). L'offerta si intende rivolta a candidati ambosessi, nel rispetto del D.Lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento. I candidati sono invitati a leggere l'informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. UE 679/2016 al seguente indirizzo www.gigroup.it/privacy-candidati