Supervisori di emissione, produzione e costruzione

Grafton LifeScience* è un team dedicato che si concentra sul miglioramento delle esperienze, delle competenze e del potenziale dei candidati in Vendite e Marketing, Ricerca Clinica, Regolazione e Operazioni nei settori farmaceutici e medici. Siamo inoltre specializzati in ruoli relativi al supporto del cliente nel campo della distribuzione di impatto sanitario (Pharmacies and Parapharmacies). Siamo un team di professionisti appassionati che lavorano per guidare i nostri candidati verso ruoli e ambienti aziendali che meglio corrispondono alle loro competenze e aspettative. In collaborazione con un CDMO integrato con circa 60 sedi in tutto il mondo, specializzando nello sviluppo di prodotti sterili e liofilizzati e nella produzione commerciale, offriamo l'opportunità per PDS Sviluppo Analitico & GMP Technician La funzione principale di un tecnico PDS Analytical Development & GMP è di eseguire analisi chimiche e sostenere le operazioni di laboratorio all'interno del Laboratorio QC PDS. Questo ruolo garantisce il rispetto degli standard GMP, delle SOP e delle normative di sicurezza, contribuendo a iniziative di documentazione, manutenzione delle attrezzature e miglioramento continuo. Responsabilità del lavoro: - Utilizzare e controllare attrezzature analitiche in laboratorio. - Eseguire l'analisi chimica dei prodotti semilavorati, dei prodotti finiti, dei campioni di stabilità e dei prodotti in studi di trasferimento o convalida. - Monitorare il progresso delle analisi secondo le priorità definite dal Team Leader e dagli standard di qualità aziendale. - Contribuire alla corretta gestione e calibrazione delle apparecchiature di laboratorio in conformità con GMP e standard normativi. - Sostenere le indagini di laboratorio per risultati o deviazioni fuori specificazioni (OOS) Hai queste competenze e requisiti? MSc in una zona scientifica/farmaceutica, conoscenza delle normative GMP e dei processi di produzione farmaceutica, esperienza 0/6 mesi in controllo qualità; la conoscenza HPLC è obbligatoria.

Contratto: contratto di agenzia a termine 11/08/2026 - 10/03/2027. CCNL Chimico-Farmaceutico, livello D2. Orario di lavoro settimanale: 5x2 - mattina /pomeriggio + ciclo continuo (6x4)

Luogo di lavoro: Ferentino (FR) Grafton LifeScience è una specializzazione di Gi Group Spa autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Autorizzazione n. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG). L'offerta è destinata ai candidati in conformità al D.Lgs. n. 198/2006 e alle successive modifiche, nonché ai D.Lgs. n. 215 e n. 216 del 2003 sulla parità di trattamento. I candidati sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy ai sensi degli articoli 13 e 14 del Regolamento UE 679/2016 al seguente indirizzo: www.gigroup.it/privacy-candidati'