Descrizione
AnteprimaGrafton LifeScience* è un team dedicato incentrato sulla valorizzazione delle esperienze, delle competenze e del potenziale dei candidati in Sales & Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operations nei settori Farmaceutico e Medico. Siamo inoltre specializzati in ruoli relativi all'assistenza clienti nel campo della distribuzione a impatto sanitario (Farmacie e Parafarmacie). In collaborazione con un CDMO integrato con circa 60 sedi in tutto il mondo, specializzato nello sviluppo integrato di prodotti liquidi sterili e liofilizzati e nella produzione commerciale, offriamo un'opportunità per la sintesi dello specialista della qualità della produzione: la funzione principale di uno specialista della qualità è garantire la conformità all'interno del reparto di produzione gestendo documentazione, CAPA, deviazioni e audit. Questo ruolo supporta le iniziative di miglioramento continuo e collabora tra i reparti per sostenere gli standard di qualità in un ambiente frenetico e regolamentato. Responsabilità lavorative: - Fornire supporto documentale al reparto di produzione. - Gestire i CAPA utilizzando il sistema TrackWise. - Coordinare l'apertura e la gestione dei Change Control Form (CCF). - Collaborare con la Funzione Sistema Qualità per il riesame e l'aggiornamento delle SOP. - Condurre e gestire le attività di formazione dipartimentale. - Preparare e presentare documenti e procedure di conformità. - Identificare e risolvere i problemi di qualità in collaborazione con i team competenti. - Gestire gli audit interni, dei clienti e normativi. Hai queste competenze e requisiti?
Requisiti: 1-2 anni Esperienza lavorativa pregressa (non necessariamente nello stesso ruolo) in reparti di produzione/produzione sterili Conoscenza delle normative GMP Inglese (scritto e parlato) B2 Preferr competenze: Partecipazione agli audit normativi Partecipazione agli audit interni ed esterni Assicurazione Qualità in ambito manifatturiero/produttivo Qualifiche: Laurea triennale in a disciplina scientifica Contratto Offerta: Contratto di agenzia a tempo determinato 05/10/2026- 05/04/2026. CCNL Chimico-Farmaceutico, livello D1. Orario di lavoro settimanale: dal lunedì al venerdì tutti i giorni / flex 8.30-9.30
Sede di lavoro: Ferentino (FR) Grafton LifeScience è una specializzazione di Gi Group Spa autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Autorizzazione n. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG). L'offerta è destinata ai candidati in ottemperanza al D.Lgs. n. 198/2006 e s.m.i., nonché ai Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulla parità di trattamento. I candidati sono invitati a prendere visione dell'informativa privacy ai sensi degli articoli 13 e 14 del Regolamento UE 679/2016 al seguente indirizzo: www.gigroup.it/privacy-candidati'
Questa è un'anteprima dell'annuncio. La descrizione completa, i requisiti, l'orario e le modalità di candidatura sono disponibili sul sito originale.
Leggi l'annuncio completo e candidatiFonte dell'annuncio: Fonte: EURES – European Labour Authority (ELA) · vai alla fonte ↗
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