ricercatore universitario/ricercatrice universitaria

Grafton LifeScience* è un team dedicato che si concentra sul miglioramento delle esperienze, delle competenze e del potenziale dei candidati in Vendite e Marketing, Ricerca Clinica, Regolazione e Operazioni nei settori farmaceutici e medici. Siamo inoltre specializzati in ruoli relativi al supporto del cliente nel campo della distribuzione di impatto sanitario (Pharmacies and Parapharmacies). Siamo un team di professionisti appassionati che lavorano per guidare i nostri candidati verso ruoli e ambienti aziendali che meglio corrispondono alle loro competenze e aspettative. In collaborazione con un CDMO integrato con circa 60 sedi in tutto il mondo, specializzando nello sviluppo di prodotti sterili e liofilizzati e nella produzione commerciale, offriamo l'opportunità per Master Batch Record & BOM Technician: La funzione principale di un Master Batch Record & BOM Technician è di redigere, rivedere e gestire la documentazione di produzione e i dati master di produzione, comprese le fatture di base di materiali e oggetti, all'interno del sistema informativo aziendale. Questo ruolo garantisce il rispetto degli standard di qualità e dei requisiti normativi attraverso la collaborazione con team interfunzionali. Responsabilità del lavoro: Assicurare la fattibilità e l'applicazione operativa delle istruzioni in Master Batch Records in collaborazione con gli specialisti della produzione e della qualità. Si tratta di un primo Master Batch Records con i gruppi di Technology Transfer e Cleaning & Process Validation e gestirli nel sistema aziendale. Rassegna e approva formalmente le bozze iniziali della Master Batch Records. Finalizzare e gestire Master Batch Records nel sistema informativo aziendale. Approva Master Batch Records attivando il personale competente in conformità a norme, regolamenti e istruzioni del cliente. Personale di produzione su Master Batch Records. Gestisci il controllo dei cambiamenti in collaborazione con altri dipartimenti. Documentazione di archivio per il periodo di conservazione stabilito. Gestisci le modifiche dei materiali di imballaggio secondari con la logistica e lo sviluppo dei pacchetti QA. Verificare e monitorare l'applicazione della procedura per garantire il rispetto degli standard di qualità. Collabora con specialisti di qualità nelle loro attività. Partecipa a incontri tecnici con i clienti per nuove presentazioni o recensioni di processo/prodotto. Gestisci le richieste dei clienti in collaborazione con altre funzioni. Supporto Qualità nella gestione di deviazioni, reclami, indagini e azioni correttive. Hai queste competenze e requisiti? Grado rilevante o esperienza comprovata in ruoli simili. Esperienza nella redazione e nella gestione della documentazione produttiva in un ambiente farmaceutico o simile. Efficace collaborazione e capacità comunicative. Attenzione ai dettagli e alle capacità organizzative. Capacità di gestire i flussi di lavoro di documentazione e modificare i processi di controllo. La competenza in inglese è auspicabile Offerta

Contratto: contratto di agenzia a tempo determinato dal 07/09/2026 al 06/03/2027. CCNL Chimico-Farmaceutico, livello D1-C2 Orario di lavoro settimanale: tutti i giorni, lunedì-venerdì (1 giorno di smartworking)

Luogo di lavoro: Ferentino (FR) Grafton LifeScience è una specializzazione di Gi Group Spa autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Autorizzazione n. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG). L'offerta è destinata ai candidati in conformità al D.Lgs. n. 198/2006 e alle successive modifiche, nonché ai D.Lgs. n. 215 e n. 216 del 2003 sulla parità di trattamento. I candidati sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy ai sensi degli articoli 13 e 14 del Regolamento UE 679/2016 al seguente indirizzo: www.gigroup.it/privacy-candidati'